在贵州工业高质量发展的浪潮中，生物医药产业正从传统中药材加工的“老赛道”，向源头创新、高端制造的“新蓝海”加速转型。贵阳国家高新区内，贵州生诺生物科技有限公司（以下简称“生诺生物”）深耕创新药研发十余年，以一粒自主研发的国家1.1类新药，实现了贵州本土此类新药自主研发“零的突破”，不仅破解了地域产业发展的先天短板，更以创新实践为贵州工业高质量发展注入了强劲的“医药动能”，成为西部内陆地区高端制造突围的生动范本。

这份突破，始于一份赤子归乡的初心，更源于对创新的执着坚守。2010年，年过花甲的药理学博士胡平生放弃阿斯利康、法玛西亚等国际顶尖药企的优渥条件，携18项国际专利回到家乡贵阳，在贵阳高新区创立生诺生物。彼时，国内创新药研发尚处起步阶段，贵州更是远离生物医药产业核心资源圈，人才、设备、产业链等短板尤为突出，不少人质疑“在贵州做创新药，难成气候”。但胡平生坚信，“创新不分地域，只要立足需求、深耕细作，西部也能闯出高端医药的新天地”。

十年磨一剑，砺得梅花香。生诺生物聚焦消化系统疾病这一未被充分满足的临床需求，从2014年启动戊二酸利那拉生酯胶囊（商品名：信立安）研发项目，历经九年攻坚，终于在2024年获得国家药监局上市批准，2025年成功纳入国家医保目录，成为贵州首个自主研发的1.1类创新药，也是全球首个酯键结构的P-CAB类抑酸新药。这款药的诞生，打破了同类药物长期由外资主导的格局，更验证了贵州在高端医药研发领域的潜力。

创新的背后，是精准的技术突破与严谨的科研积淀。相较于传统抑酸药物3至5天才能见效的短板，戊二酸利那拉生酯胶囊通过创新性酯键修饰技术，实现了“首剂全效”——患者服用后半小时内即可缓解反酸症状，一天仅需服药一次，且稳定性强、黏膜愈合速度快，呈现“快、强、稳”三大显著优势。临床数据显示，该药物即便在常规剂量4倍范围内服用，也不会产生明显副作用，安全性远超同类产品。贵州医科大学附属医院、遵义医科大学附属医院全程参与临床试验，其全流程管理能力也借此次研发得到充分验证，彰显了贵州本地医疗科研实力。

作为贵州唯一专注于创新药研发的企业，生诺生物的成长，离不开自身“专、精、特、新”的发展定位，更得益于贵州各级政府的全方位扶持，是政策链、资金链、创新链、产业链协同发力的成果。企业深耕消化道疾病创新药赛道，除已上市的戊二酸利那拉生酯胶囊外，正在推进治疗胃肠道肿瘤的T细胞免疫药物、治疗肠炎的双抗药物等多个前沿管线，其中T细胞免疫药物已提交IND申请，预计2026年3月进入一期临床，双抗药物预计2026年9月获得IND申请，形成“上市一批、临床一批、储备一批”的良性研发梯队。

在政策加持下，生诺生物不断补齐地域短板，构建起全方位创新体系。企业搭建AI制药筛选、人类类器官芯片等高精尖研发平台，与北京大学、药明康德等国内顶尖高校和医药企业开展战略合作，打造连接省内外创新资源的“桥梁”；建立贵州省首个转化医学研究创新平台，率先建立抗肿瘤细胞治疗标准工艺流程，逐步填补贵州高端医药研发领域的空白。2025年，企业凭借戊二酸利那拉生酯胶囊研发及产业化项目，斩获第十届“创客中国”贵州赛区企业组第一名，同年获评贵州省专精特新企业，品牌影响力与行业认可度大幅提升。

这款创新药的落地，不仅惠及千万患者，更为贵州工业高质量发展开辟了新路径。我国18至64岁人群胃食管反流病患病率超过5.4%，患者总数超千万，戊二酸利那拉生酯胶囊纳入医保后，用药费用降低50%以上，有效破解了患者用药负担难题，实现了“贵州培育、贵州研发、贵州惠民”的完整创新链条。同时，企业的发展带动了本地医疗科研、生产制造等相关产业协同发展，预计量产后年销售额可达10至30亿元，带动上千个就业岗位，为地方经济培育新的增长点。

如今，生诺生物已制定清晰的五年发展规划，在巩固现有成果的基础上，推进戊二酸利那拉生酯胶囊十二指肠溃疡、根除幽门螺杆菌等新适应症研发，加快CAR-T、ADC等前沿项目推进，力争五年内完成相关临床试验，进一步拓展消化道疾病诊疗领域。作为贵州创新药研发的“旗帜”，企业正努力打造医药成果转化孵化器，推动更多高端创新药在贵州落地，助力贵州生物医药产业从“跟跑”向“并跑”“领跑”跨越。

一粒新药，承载着赤子初心；一份坚守，书写着创新答卷。生诺生物的实践证明，西部内陆地区完全可以凭借精准定位、政策支撑和创新实干，在高端制造领域实现突破。在贵州工业高质量发展的征程中，以生诺生物为代表的创新型企业，正以科技创新为核心驱动力，破解地域发展瓶颈，激活产业发展动能，让“黔药”品牌走出贵州、走向全国，为贵州工业高质量发展注入源源不断的创新力量。（图文供稿：贵州省中小企业发展促进中心）